Wholesale Pi Natirèl Atractylodes Lancea Lwil pou Endistri Chimik Chak Jou Èkstre Zèb Atractylis Lwil

Kolanjyokasinòm (CCA) ki pwovoke pa pisthorchis viverrini (OV) se yon kansè ki komen ant gason ak fi, sitou nan Thailand. Yon etid resan montre ke ekstrè etanòl AL la te egzèse yon efè inibitwa sou modèl bèt CCA ki pwovoke pa OV san toksisite evidan lè yo pran l oralman pandan 30 jou, dapre rezilta tomografi emisyon pozitron-tomografi òdinatè ak hamster Siryen gason [7]. Pou eksplore efè rizòm AL sou mobilite gastwoentestinal la, yo te adopte nan etid la sourit trete ak atropin, dopamin, ak 5-idroksitriptamin (5-HT). Rezilta yo te montre ke ekstrè 1 mg/kg te kapab siprime anpil vid gastrik pwovoke pa dopamin ak diminisyon mobilite gastwoentestinal atravè enjeksyon intraperitoneyal. Ekstrè a nan konsantrasyon 1000 mg/kg te kapab limite diminisyon mobilite ti trip pwovoke pa atropin, epi ekstrè dòz 500 mg/kg te kapab bloke vid gastrik pwovoke pa 5-HT ak diminisyon mobilite ti trip [8]. Anplis de sa, AL te gen yon efè anti-ilsè gastrik nan modèl rat la atravè diminisyon medyatè enflamatwa yo (tankou faktè nekwoz timè-α (TNF-α), interleukin-8 (IL-8), IL-6), ak prostaglandin E2 (PGE2) epi ogmantasyon faktè kwasans epidèm (EGF) ak faktè trefoil2 (TFF2) [9]. Patojèn chanpiyon ki soti nan tè a te diminye 30% nan rekòt pistach [10]. Dènyèman, yo rapòte ke kiltivasyon entèmedyè ak pistach yo, AL te kapab tou siprime maladi chanpiyon ki soti nan tè a atravè anpèchmanFusarium oxysporumkwasans11]. Ekstraksyon etè petwòl (PE) nan AL te montre yon efè inibitwa sou selil kansè gastrik imen BGC-823 ak SGC-7901. Fraksyon PE a te kapab pwovoke apoptoz, arestasyon sik selilè, ak chanjman nan potansyèl transmembran mitokondriyal [12]. Yon rapò resan te montre ke ekstrè MeOH AL la te kapab anpeche pwodiksyon oksid nitrique (NO) nan selil RAW264.7 ki sanble ak makrofaj murin ki estimile pa lipopolisakarid epi pwovoke sekresyon faktè estimilan koloni granulosit (G-CSF) nan selil epitelyal kolonik MCE301 murin nòmal yo. NO se yon radikal lib [13]. Ekstrè etanòl AL la te egzèse yon efè inibitwa esansyèl sou lipaz ak IC50 9.06 µg/mL nan yon tès lipaz pankreyas imen, epi li te montre yon efè anti-obezite sou yon modèl sourit obezite pwovoke pa yon rejim alimantè ki gen anpil grès nan gwo konsantrasyon 500 mg/kg [14]. Ekstrè dlo ki soti nan AL yo te montre aktivite antagonis kont reseptè serotonin ak yon efè inibitwa sou repons kontraksyon tèt pwovoke pa agonis selektif 5-HT2A/2C 1-(2,5-dimetoksi-4-yodofenil)-2-aminopropan nan sourit [15]. Ekstrè dlo ki soti nan AL te diminye toksisite ki te pwovoke pa triptolid atravè diminisyon ekspresyon CYP3A nan fwa. Antretan, AL te kapab amelyore efè anti-enflamatwa triptolid yo. Rezilta sa yo sijere ke AL ​​te kapab anpeche toksisite epi ogmante aktivite terapetik triptolid la atravè konbinezon