Wholesale pi natirèl Atractylodes Lancea lwil oliv pou chak jou endistri chimik ekstrè zèb Atractylis lwil oliv
pisthorchis viverrini (OV)-induced cholangiocarcinoma (CCA) se kansè ki komen ant gason ak fi, espesyalman nan Thailand. Dènye etid montre ke ekstrè etanòl AL te egzèse yon efè inhibition sou OV-induit CCA modèl bèt san yo pa evidan toksisite nan administrasyon oral pou 30 jou dapre rezilta yo soti nan emisyon positron tomografi-konpitè tomografi ak hamster gason moun lavil Aram.7]. Yo nan lòd yo eksplore efè rizòm AL sou mobilite gastwoentestinal, yo te adopte sourit yo trete atropin, dopamine ak 5-hydroxytryptamine (5-HT). Rezilta yo te egzèse ke 1 mg / kg ekstrè ta ka siprime vitalman dopamine-pwovoke gastric vide ak gastwoentestinal diminye mobilite atravè piki entraperitoneal. Ekstrè a nan konsantrasyon 1000 mg / kg te kapab mete restriksyon sou atropin-induit ti diminisyon mobilite entesten, ak ekstrè nan 500 mg / kg dòz te kapab bloke 5-HT-pwovoke gastric vide ak ti diminisyon mobilite entesten.8]. Anplis de sa, AL te egzèse efè anti-gastric ilsè nan modèl rat la atravè diminye medyatè enflamatwa (sa vle di faktè nekwoz timè-α (TNF-α), interleukin-8 (IL-8), IL-6), ak prostaglandin E2 (PGE2). ak ogmante faktè kwasans epidèm (EGF) ak faktè trefoil2 (TFF2) [9]. Patojèn chanpiyon ki transmèt nan tè a te redwi pwodiksyon pistach 30%.10]. Dènyèman, yo te rapòte ke intercropping ak pistach yo, AL te kapab tou siprime maladi chanpiyon tè a atravè anpèchman nan.Fusarium oxysporumkwasans [11]. Ekstraksyon etè petwòl (PE) soti nan AL te montre yon efè inhibition sou BGC-823 ak SGC-7901 selil kansè gastric imen. Fraksyon PE ta ka pwovoke apoptoz, arete sik selilè, ak chanjman potansyèl transmembran mitokondriyo.12]. Yon rapò resan egzèse ke ekstrè MeOH nan AL ta ka anpeche pwodiksyon oksid nitrique (NO) nan selil RAW264.7 murin macrophage-like ak pwovoke granulocyte-koloni eksitan faktè (G-CSF) sekresyon nan selil MCE301 epithelial MCE301 nòmal. NO se yon radikal lib [13]. Ekstrè etanòl AL te egzèse yon efè inhibitor esansyèl sou lipase ak IC50 9.06 µg/mL nan yon tès lipas pankreyas imen, epi li te montre efè anti-obezite sou yon modèl sourit obezite ki gen anpil grès nan yon gwo konsantrasyon 500 mg. /kg [14]. Ekstrè dlo ki soti nan AL te montre aktivite antagonis kont reseptè serotonin ak yon efè inhibition sou selektif 5-HT2A/2C agonist 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane-induit repons tèt-contraksyon nan sourit. [15]. Ekstrè dlo ki soti nan AL redwi toksisite triptolide-induit atravè desann-règleman nan ekspresyon nan epatik nan CYP3A. Antretan, AL te kapab amelyore efè anti-enflamatwa triptolide. Konklizyon sa yo sijere ke AL ta ka anpeche toksisite ak ogmante aktivite ki ka geri triptolide atravè konbinezon