page_banner

pwodwi yo

Pi bon kalite Aucklandia lappa lwil oliv pou chandèl ak savon fè an gwo diffuser lwil esansyèl nouvo pou diffusers wozo brûler

deskripsyon kout:

Osteoartrit (OA) se youn nan maladi kwonik dejeneratif jwenti zo ki alontèm ki afekte popilasyon ki gen plis pase 65 an.1]. Anjeneral, pasyan OA yo dyagnostike ak Cartilage andomaje, synovium anflame, ak kondrosit erode, ki deklanche doulè ak detrès fizik.2]. Doulè arthritic se sitou ki te koze pa koripsyon nan Cartilage nan jwenti pa enflamasyon, epi lè Cartilage a grav domaje zo yo ka fè kolizyon youn ak lòt sa ki lakòz doulè ensipòtab ak difikilte fizik.3]. Patisipasyon nan medyatè enflamatwa ak sentòm tankou doulè, anfle, ak rèd nan jwenti a byen dokimante. Nan pasyan OA, sitokin enflamatwa, ki lakòz ewozyon nan Cartilage ak zo subkondral yo jwenn nan likid synovial la.4]. De gwo plent ke pasyan OA jeneralman genyen se doulè ak enflamasyon sinovyal. Se poutèt sa, objektif prensipal yo nan terapi OA aktyèl yo se diminye doulè ak enflamasyon. [5]. Malgre ke tretman OA ki disponib yo, ki gen ladan dwòg ki pa esteroyid ak esteroyid, te pwouve efikasite nan soulaje doulè ak enflamasyon, itilizasyon alontèm nan dwòg sa yo gen konsekans sante grav tankou kadyovaskilè, gastwoentestinal, ak malfonksyònman ren.6]. Kidonk, yon medikaman ki pi efikas ak mwens efè segondè yo dwe devlope pou tretman ostoartrit.
Pwodwi sante natirèl yo ap de pli zan pli popilè paske yo an sekirite epi yo disponib fasilman.7]. Medikaman tradisyonèl Koreyen yo te pwouve efikasite kont plizyè maladi enflamatwa, tankou atrit.8]. Aucklandia lappa DC. se li te ye pou pwopriyete medsin li yo, tankou amelyore sikilasyon an nan qi pou soulaje doulè ak kalme vant la, e li te itilize tradisyonèlman kòm yon analgesic natirèl.9]. Rapò anvan yo sijere ke A. lappa posede anti-enflamatwa [10,11], analgesic [12], antikansè [13], ak gastroprotective [14] efè. Aktivite yo divès kalite byolojik nan A. lappa ki te koze pa pi gwo konpoze aktif li yo: costunolide, dehydrocostus lactone, dihydrocostunolide, costuslactone, α-costol, saussurea lactone ak costuslactone.15]. Etid anvan yo reklame ke costunolide te montre pwopriyete anti-enflamatwa nan lipopolysaccharide (LPS), ki pwovoke makrofaj yo atravè règleman NF-kB ak chemen pwoteyin chòk chalè.16,17]. Sepandan, pa gen okenn etid ki te envestige aktivite potansyèl A. lappa pou tretman OA. Rechèch la kounye a te envestige efè ki ka geri A. lappa kont OA lè l sèvi avèk (monosodyòm-yodoacetate) MIA ak modèl wonjè asid asid-induit.
Monosodyòm-yodoacetate (MIA) se popilè yo itilize pou pwodui anpil nan konpòtman doulè ak karakteristik fizyopatoloji OA nan bèt yo.18,19,20]. Lè yo enjekte nan jwenti jenou yo, MIA deranje metabolis kondrosit la epi li pwovoke enflamasyon ak sentòm enflamatwa, tankou Cartilage ak ewozyon nan zo subkondral, sentòm kadinal OA.18]. Repons writhing pwovoke ak asid acetic lajman konsidere kòm simulation nan doulè periferik nan bèt kote doulè a ​​enflamatwa ka mezire quantitatively.19]. Liy selil macrophage sourit la, RAW264.7, se popilè pou etidye repons selilè yo nan enflamasyon. Lè yo aktive ak LPS, macrophages RAW264 aktive chemen enflamatwa ak sekrete plizyè entèmedyè enflamatwa, tankou TNF-α, COX-2, IL-1β, iNOS, ak IL-6.20]. Etid sa a te evalye efè anti-nociceptive ak anti-enflamatwa nan A. lappa kont OA nan modèl bèt MIA, modèl bèt asid acetic pwovoke, ak LPS-aktive selil RAW264.7.

2. Materyèl ak Metòd

2.1. Materyèl Plant

Rasin sèk la nan A. lappa DC. te itilize nan eksperyans la te pwokire nan Epulip Pharmaceutical Co, Ltd, (Seoul, Kore di). Li te idantifye pa Pwofesè Donghun Lee, Depatman Farmakoloji èrbal, Kolon Medsin Koreyen, Inivèsite Gachon, epi nimewo echantiyon bon an te depoze kòm 18060301.

2.2. Analiz HPLC nan ekstrè A. lappa

A. lappa te ekstrè lè l sèvi avèk yon aparèy rflu (dlo distile, 3 h nan 100 °C). Solisyon ekstrè a te filtre ak kondanse lè l sèvi avèk yon evaporateur ba presyon. A. lappa ekstrè te gen yon sede nan 44.69% apre friz-seche anba -80 °C. Chromatografi analiz de A. lappa te fèt ak yon HPLC konekte lè l sèvi avèk yon 1260 InfinityⅡ HPLC-sistèm (Agilent, Pal Alto, CA, USA). Pou separasyon kromatik, yo te itilize kolòn EclipseXDB C18 (4.6 × 250 mm, 5 µm, Agilent) nan 35 °C. Yon total de 100 mg nan echantiyon an te dilye nan 10 mL nan 50% metanol ak sonike pou 10 min. Echantiyon yo te filtre ak yon filtè sereng (Waters Corp., Milford, MA, USA) nan 0.45 μm. Konpozisyon faz mobil lan te 0.1% asid fosfò (A) ak asetonitrile (B) epi kolòn nan te eliye jan sa a: 0-60 min, 0%; 60-65 min, 100%; 65-67 min, 100%; 67-72 min, 0% sòlvan B ak yon pousantaj koule nan 1.0 mL / min. Yo te obsève efluan an nan 210 nm lè l sèvi avèk yon volim piki nan 10 μL. Analiz la te fèt an triple.

2.3. Lojman ak Jesyon bèt

Gason Sprague-Dawley (SD) rat ki gen laj 5 semèn ak sourit gason ICR ki gen laj 6 semèn yo te achte nan Samtako Bio Korea (Gyeonggi-do, Kore di). Bèt yo te kenbe nan yon chanm lè l sèvi avèk tanperati konstan (22 ± 2 °C) ak imidite (55 ± 10%) ak yon sik limyè / fè nwa nan 12/12 h. Bèt yo te familyarize ak kondisyon an pou plis pase yon semèn anvan eksperyans lan te kòmanse. Bèt yo te gen yon rezèv ad libitum nan manje ak dlo. Règ etik aktyèl yo pou swen ak manyen bèt nan Gachon University (GIACUC-R2019003) yo te estrikteman swiv nan tout pwosedi eksperimantal bèt. Etid la te fèt envestigatè-avèg ak jijman paralèl. Nou te swiv metòd etanasya a dapre direktiv Komite Etik Eksperimantal Animal.

2.4. MIA Piki ak Tretman

Rat yo te owaza separe an 4 gwoup, sètadi sham, kontwòl, endometacin, ak A. lappa. Lè yo te anestezi ak 2% melanj izofluorane O2, rat yo te sou fòm piki lè l sèvi avèk 50 μL MIA (40 mg / m; Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) antre-articularly nan jwenti jenou yo pou mennen nan OA eksperimantal. Tretman yo te fèt jan pi ba a: gwoup kontwòl ak fo yo te kenbe sèlman ak rejim debaz AIN-93G. Sèlman, gwoup indomethacin te bay ak indomethacin (3 mg/kg) enkòpore nan rejim AIN-93G ak A. lappa 300 mg/kg gwoup te plase pou AIN-93G ki pa gen anpil complétée ak A. lappa (300 mg/kg). Tretman yo te kontinye pou 24 jou depi jou endiksyon OA a nan pousantaj 15-17 g pou chak 190-210 g pwa kò sou yon baz chak jou.

2.5. Mezi pou pote pwa

Apre endiksyon OA, mezi kapasite pwa-pote nan branch dèyè rat yo te fèt ak enkapasite-MeterTester600 la (IITC Life Science, Woodland Hills, CA, USA) jan yo pwograme. Distribisyon pwa sou branch dèyè yo te kalkile: kapasite pote pwa (%)

  • FOB pri:US $0.5 - 9,999 / Moso
  • Min.Order Kantite:100 moso/moso
  • Kapasite Pwovizyon pou:10000 moso/moso pa mwa
  • Pwodwi detay

    Tags pwodwi

    Osteoartrit (OA) se yon maladi jwenti ki gen rapò ak laj ak youn nan maladi zo dejeneratif ki pi komen nan mitan granmoun aje yo. Estrateji terapetik yo itilize kounye a ki depann sou dwòg anti-enflamatwa ki pa esteroyid (NSAID) ak estewoyid pou OA yo souvan asosye ak maladi gastwoentestinal, kadyovaskilè ak ren, malgre yo te pwouve efikas. Aucklandia lappa se yon medikaman tradisyonèl ki byen koni. Rasin nan rasin A. lappa gen plizyè konpoze byoaktif e li te itilize kòm yon remèd natirèl pou maladi zo ak lòt kondisyon sante. Nou evalye ekstrè rasin A. lappa sou pwogresyon OA kòm yon ajan terapetik natirèl. A. lappa redwi anpil kantite writhing nan sourit pwovoke ak asid acetic. Monosodyòm iodoacetate (MIA) te enjekte nan rat yo nan jwenti jenou yo nan rat yo pwovoke OA eksperimantal, ki montre karakteristik patolojik menm jan ak OA nan imen. A. lappa redwi anpil pwa MIA-induit-pote manm dèyè yo ak ranvèse ewozyon nan Cartilage nan rat MIA. IL-1β, yon medyatè enflamatwa reprezantan nan OA, te tou ansibleman diminye pa A. lappa nan serom nan rat MIA. Nan vitro, A. lappa bese sekresyon NO ak siprime pwodiksyon IL-1β, COX-2, IL-6, ak iNOS nan macrophages RAW264.7 aktive ak LPS. Ki baze sou efè analgesic ak anti-enflamatwa li yo, A. lappa ta ka yon ajan ratrapaj potansyèl kont OA.








  • Previous:
  • Pwochen:

  • Ekri mesaj ou la a epi voye l ba nou